FAQ

Wird diese Behandlung meinen Tinnitus heilen?

Diese Behandlung wurde entwickelt, um die Symptome bestimmter Arten von Tinnitus schrittweise im Laufe der Zeit zu lindern. Solche Veränderungen der Symptome können als eine Reduzierung der Lautstärke oder des Einflusses von Tinnitus auf Schlaf oder Stress wahrgenommen werden. Es kann jedoch sein, dass nicht alle Teilnehmer von der Wirksamkeit der Behandlung profitieren.

Was ist eine klinische Studie?

Eine klinische Studie ist eine Erhebung darüber, wie gut ein medizinischer Eingriff beim Menschen anschlägt. Klinische Studien werden mithilfe eines klinischen Forschungsteams, das aus erfahrenen Krankenschwestern, Ärzten und Wissenschaftlern besteht, durchgeführt. Eine solche Studie findet unter der Aufsicht eines Hauptprüfers statt, der normalerweise ein leitender klinischer Spezialist ist. Das klinische Forschungsteam koordiniert die Studie, betreut die Übermittlung des Eingriffs und überwacht Gesundheit und Sicherheit der Teilnehmer.

Wie viel Zeit muss ich für die Verpflichtung zu dieser Studie aufbringen?

Die Studie setzt voraus, dass Sie das zur Verfügung gestellte Gerät 1 Stunde pro Tag über einen Zeitraum von 12 Wochen verwenden. Sie werden außerdem gebeten, 5 Termine im Universitätsklinikum Regensburg einzuhalten, die sich über 26 Wochen ziehen.

Was passiert, wenn ich mich mit meiner E-Mail-Adresse registriere?

Wenn Sie Ihre E-Mail-Adresse auf der Titelseite eingeben, wird Ihnen einen Link zur Beurteilung der Eignung zugesandt. Hier werden Ihnen weitere Informationen über die Studie gegeben, was sie mit sich bringt, und Sie werden gebeten, einige Fragen zu Ihrem Tinnitus zu beantworten. Das klinische Forschungsteam wird Sie kontaktieren, sofern Sie für den Screeningbesuch geeignet sind.

Wie kann ich mehr Informationen über diese Studie erhalten?

Mit der Registrierung Ihrer E-Mail-Adresse auf dieser Website wird Ihnen ein Link zu einem Fragebogen gesendet. Die von Ihnen hier zur Verfügung gestellten Daten werden darüber entscheiden, ob Sie zum Screeningbesuch eingeladen werden. Wenn Sie geeignet sind, wird Ihnen das Patienteninformationsblatt zugesandt, das Einzelheiten über die Teilnahme an dieser Studie enthält.

Stimme ich der Studienteilnahme zu, indem ich meine E-Mail-Adresse eingebe?

Nein, die Daten zur Beurteilung der Eignung werden verwendet, um Ihre Eignung für die Studie zu ermitteln. Danach werden Ihnen ausführlichere Informationen zur Studie zur Verfügung gestellt, damit Sie sich entscheiden können, ob Sie teilnehmen wollen oder nicht. Bedenken aller Art können Sie vor der Zustimmung zur Teilnahme mit dem klinischen Forschungsteam besprechen.